Un produs care ține răceala, gripa și noul coronavirus la distanță va fi lansat, la începutul anului viitor, în România.
Compania farmaceutică ce produce acest medicament, prin intermediul Agenției Europene a Medicamentului, informează profesioniștii din domeniul sănătății despre administrarea 5-ALA.
Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care conțin metamizol informează profesioniștii din domeniul sănătății cu privire la această substanță.
Patronatul Producătorilor Industriali de Medicamente din România (PRIMER) trage un semnal de alarmă și subliniază că accesul la servicii medicale şi medicamente în pandemie a fost blocart dramatic.
Zentiva România a demarat producția de dezinfectanți pentru mâini, după ce a primit autorizarea produselor în categoria biocide din partea Ministerului Sănătății.
Forxiga, medicament al companiei farmaceutice AstraZeneca, devine primul inhibitor SGLT2 aprobat în UE pentru pacienți cu insuficiență cardiacă cu fracție de ejecție redusă, cu sau fără diabet zaharat de tip 2.
Asociația Distribuitorilor și Retailerilor Farmaceutici din România anunță că este dispusă să colaboreze cu autoritățile în ceea ce privește implementarea Strategiei Naționale de Vaccinare împotriva noului coronavirus.
Comisia Europeană a prezentat miercuri o Strategie farmaceutică pentru Europa, care înseamnă atât medicamente disponibile pentru toți, cât și medicamente accesibile din punct de vedere financiar și sigure.
Suplimentele alimentare trebuie administrate responsabil, pe baza informaţiilor furnizate de specialiștii din domeniul sănătății, atrage atenția Asociația Română a Producătorilor de medicamente fără prescripție, suplimente alimentare și dispozitive medicale.
O româncă ajunge la conducerea companiei bio-farmaceutice Takeda în România.
Terapia - o companie Sun Pharma a anunțat că asigură următoarele tranșe de Favipiravir, medicamentul eficient anti-COVID-19 folosit în tratamentul pacienţilor infectaţi cu noul coronavirus.
Compania biofarmaceutică GILEAD Sciences a transmis o poziție privind folosirea medicamentului Veklury (remdesivir), în contextul ultimelor recomandări publicate de Organizația Mondială a Sănătății, în tratarea COVID-19.
Tratamentul de prima linie cu medicamentul Keytruda (pembrolizumab) dezvoltat de compania MSD a dublat rata de supraviețuire la 5 ani (31,9%) prin comparație cu chimioterapia (16,3%).
Comania farmaceutică AstraZeneca România a anunțat recent că Lynparza a primit două noi indicații pentru două tipuri de cancer: ovarian și de prostată.
S-a lansat VIATRIS, o nouă companie farmaceutică globală, rezultată prin fuziunea dintre Mylan și Upjohn.
Agenția Europeană a Medicamentului sau EMA trage un semnal de alarmă în privința medicamentelor care conțin acetat de ulipristal.
Agenția Europeană a Medicamentului – EMA a dat publicității zilele trecute un comunicat de presă referitor la nitrozamine.
Vertex, o companie globală de biotehnologie, anunță rambursarea terapiilor pentru fibroza chistică pentru pacienții eligibili din România, Slovenia și Slovacia.
Uniunea Europeană a autorizat în mod formal un al patrulea contract cu compania farmaceutică Pfizer și cu partenerul său, laboratorul german BioNTech.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), prin intermediul ANMDMR, a oferit recent câteva informații extrem de importante pentru profesioniștii din domeniul sănătății. Cea mai recentă comunicare a EMA se referă la medicamentul fingolimod.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe